"O produto é falso e
não foi fabricado pela verdadeira produtora do Botox? Informou a agência.
Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (17) no Diário Oficial da União
determina a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a
apreensão e a inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina
botulínica), pó liofilizado.
De acordo com a publicação, a
empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do
medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar características
divergentes daquelas registradas na Anvisa.
“O produto é falso e não foi
fabricado pela verdadeira produtora do Botox”, informou a agência, por meio de
nota. “Como se trata de uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a
origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos
usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser
prescrito por profissionais médicos ou odontólogos”.
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