FONTE: Paula Moura, Colaboração para o UOL (noticias.uol.com.br).
Dois estudos
publicados na revista Science Translational Medicine nesta quarta-feira
(9) identificaram o papel de uma proteína produzida pelo vírus da dengue
responsável por fazer os vasos sanguíneos se romperem nos casos de dengue
hemorrágica. A descoberta abre caminho para o desenvolvimento de vacinas e
medicação contra a versão mais fatal da doença. Segundo o Ministério da Saúde,
até 1º de agosto deste ano, foram confirmadas 614 mortes por dengue no país, um
aumento de 57% em relação ao mesmo período no ano passado. O Brasil registrou
mais de um milhão de casos de dengue até o final de julho (1.350.406 casos
notificados).
Até hoje não existe
tratamento efetivo ou vacina para a dengue, que é a doença transmitida por
mosquito que mais afeta as pessoas no mundo todo, chegando a 100 milhões de
pessoas infectadas a cada ano. Calcula-se que a cada dez pessoas infectadas de
uma a duas ficam doentes e a maioria dos pacientes desenvolve apenas os
sintomas mais simples da doença, como febre branda e dor no corpo. Mas, nos
casos em que a doença vira hemorrágica, o sistema imunológico fica fora de
controle e desencadeia o sangramento dos vasos sanguíneos o que pode levar
à insuficiência circulatória e até à morte.
Os cientistas ainda
não tinham descoberto como a infecção avança para o estágio fatal. Desconfiava-se
que a causa era a proteína NS1, usada pelo vírus para se reproduzir e invadir
células do sistema imunológico. Assim, a equipe do pesquisador Paul Young, da
Universidade de Queensland, na Austrália, estudou células do sistema
imunológico de humanos e ratos e descobriu que a NS1 ativa diretamente uma
superfície conhecida como receptor 4 (TLR4), ativadora da liberação de
moléculas inflamatórias. A partir disso, eles usaram células endoteliais (dos
vasos sanguíneos) alteradas apenas pela inflação provocada pelo NS1 e isso fez
com que a barreira grossa de células começasse a sangrar. A partir disso,
trataram ratos infectados com dengue com um composto que bloqueia as células
TLR4 e isso reduziu a hemorragia significativamente.
Os resultados sugerem
que a proteína NS1 se comporta como uma toxina viral da mesma forma que toxinas
de bactérias ativam a TLR4 e desencadeiam infecções generalizadas. A comparação
entre a síndrome do choque séptico e síndrome do choque associado à dengue deu
base para testar remédios que estão sendo usados em pacientes com dengue e
podem trazer avanços clínicos nos próximos dois anos, avalia Young.
Em outro estudo,
Robert Beatty e seus colegas da Universidade da Califórnia, relataram que a
vacinação com a proteína NS1 pode proteger ratos contra a dengue hemorrágica.
Os pesquisadores conseguiram comprovar que proteínas NS1 dos quatro tipos de
dengue afetam as células dos vasos sanguíneos e causam hemorragia. No estudo,
os ratos que não foram vacinados morreram, enquanto os que foram vacinados com
NS1 de cada tipo de dengue sobreviveram à infecção fatal causada pela dengue
hemorrágica. A vacina mobilizou anticorpos específicos contra a proteína NS1 e
bloqueou a hemorragia.
A dengue é causada
por um vírus da família Flaviridae, transmitido de uma pessoa à outra através
do mosquito Aedes aegypti. Existem quatro tipos diferentes de vírus da dengue:
os sorotipos 1, 2, 3 e 4.
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