FONTE: DA FRANCE PRESSE (www1.folha.uol.com.br).
A FDA (agência americana de controle de medicamentos) autorizou a comercialização do Yervoy (ipilimumab) do laboratório Bristol Myers Squibb --um tratamento destinado a prolongar a vida das pessoas com melanoma em estágio avançado, segundo comunicado publicado na sexta-feira (25).
"Yervoy é a primeira terapia aprovada pela FDA que demonstrou claramente prolongar a vida de enfermos com metástase causada por melanoma", disse Richard Pazdur, diretor do escritório de avaliação de tratamentos anticancerosos da FDA.
O melanoma, um câncer de pele, é uma das formas mais letais da doença. Sua incidência registrou um grande aumento, entre outras formas de tumor nos últimos 30 anos.
O estudo clínico da fase 3 em 649 pacientes em vários países demonstrou que os tratados com Yervoy sobreviveram dez meses depois do diagnóstico, contra os seis meses e meio dos enfermos que receberam uma vacina experimental anticancerosa.
O ipilimumab é um anticorpo monoclonal administrado via intravenosa, sendo geralmente bem tolerado. Este anticorpo pertence a um novo tipo de medicamentos que ativam as células T (timócitos), uma categoria de linfócitos que desempenha um papel importante na resposta imunológica celular.
Segundo a OMS, o câncer de pele é responsável por 66.000 mortes no mundo a cada ano, 80% deles por causa de melanomas. Mais da metade dos pacientes têm menos de 59 anos.
Nos Estados Unidos, foram diagnosticados 68.130 novos casos de melanoma em 2010 e morreram 8.700 pessoas, segundo o Instituto Nacional do Câncer americano.
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