FONTE: Agência
Brasil, CORREIO DA BAHIA.
A vacina é indicada
na imunização ativa de crianças com mais de 3 meses, adolescentes e adultos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
determinou nesta quinta-feira (16) a suspensão, em todo o país, da
distribuição, comercialização e do uso de 12 lotes da vacina Meningitec®
(vacina meningocócica C conjugada), apresentação de 10 microgramas (mcg),
suspensão injetável, cartucho com seringa de vidro preenchida com substância
incolor, de 0,5 mililitro (ml).
De acordo com a agência, a vacina é indicada na
imunização ativa de crianças com mais de 3 meses, adolescentes e adultos para a
prevenção de doença invasiva causada por Neisseria meningitidis do grupo C.
Segundo a Anvisa, a Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda,
empresa fabricante dos produtos, comunicou o recolhimento voluntário dos lotes
após a constatação de unidades com partículas visíveis laranja-marrom
avermelhadas móveis e imóveis de óxido de ferro no interior das seringas.
“De acordo com as investigações, o desvio é resultado de
desgaste no equipamento de envase, que liberou óxido no ferro no interior das
unidades. A empresa também realizou uma avaliação de risco à saúde que indicou
que o potencial risco para os pacientes é considerado baixo”, informou a
fabricante.
A Anvisa acrescentou que, por se tratar de um grande
número de lotes, haverá desabastecimento do produto no país, mas que há
alternativas disponíveis no mercado brasileiro.
Confira abaixo o número dos lotes e as datas de
fabricação e validade.
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