FONTE: Agência Brasil, CORREIO DA BAHIA.
Até o momento,
segundo a Anvisa, foram adotadas medidas em relação a três processos de
registro.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou
que está avaliando novas moléculas para o tratamento de hepatites virais. A
decisão, segundo o órgão, se deve às solicitações de informações recebidas pela
agência sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento
da hepatite C no Brasil.
Até o momento, segundo a Anvisa, foram adotadas medidas
em relação a três processos de registro. A primeira foi o início da avaliação
dos dados clínicos de um medicamento com o princípio ativo simperevir. Nos
outros dois casos, foram aprovados pedidos de priorização de análise para
medicamentos com os princípios ativos sofosbuvir e daclatasvir, ambos a pedido
do Ministério da Saúde e de empresas solicitantes do registro.
“Esses pedidos de prioridade já foram aprovados dentro do
que prevê a Resolução da Diretoria Colegiada RDC 37/2014, que disciplina as
priorizações de análise de registro de medicamentos”, informou a agência.
A hepatite C é uma doença causada por um vírus e
transmitida principalmente pelo sangue, mas também pelo contato sexual ou para
recém-nascidos durante a gravidez. A enfermidade pode levar à lesões no fígado
e até mesmo ao câncer hepático.
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