FONTE: Paula Laboissière, Repórter da Agência Brasil (boaforma.uol.com.br).
Resolução da Anvisa (Agência Nacional
de Vigilância Sanitária) publicada nesta segunda-feira (24) no Diário Oficial da União determina a
apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do produto Hormotrop
(somatropina), na apresentação de 12 UI, Pó Liofilizado Injetável, com
descrição de lote no frasco nº CE01204, independentemente da data de fabricação
e validade, e diluente bacteriostático que o acompanha, lote nº 091196587.
De acordo com o texto, o próprio fabricante do produto, Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, informou que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados. A resolução entra em vigor hoje.
De acordo com o texto, o próprio fabricante do produto, Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, informou que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados. A resolução entra em vigor hoje.
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