FONTE: Yara Aquino -
Repórter da Agência Brasil, TRIBUNA DA BAHIA.
O remédio é o Renopril 20
miligramas (mg), fabricado pela Belfar Indústria Farmacêutica.
A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão do uso e da distribuição e
comercialização de um lote do medicamento para controle de pressão alta,
Renopril 20 miligramas (mg), fabricado pela Belfar Indústria Farmacêutica.
O lote suspenso é o 034132, com
validade até março de 2016, em razão de caixa do medicamento de 20 mg conter
cartela de comprimidos de 10 mg.
A medida está em resolução
da Anvisa publicada na edição desta segunda (15.06) do Diário Oficial
da União e informa que a Belfar encaminhou comunicado de recolhimento voluntário
do medicamento à agência.
A Belfar informou que foi
encontrada cartela do medicamento de 10 mg em uma caixa que deveria conter o
Renopril de 20 mg e a empresa considerou apropriado recolher do mercado todo o
lote. Segundo a Belfar, o recolhimento do lote 034132 já foi concluído.
As informações da bula do
Renopril indicam que o remédio age dilatando os vasos sanguíneos para ajudar o
coração a bombear sangue com mais facilidade para todas as partes do corpo e
que essa ação ajuda diminuir a pressão alta.
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