FONTE: *** Dr. Tufi Dippe Jr (portaldocoracao.uol.com.br).
O estudo IMPROVE-IT (IMProved Reduction of
Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial), o qual foi iniciado no ano de
2006, foi desenvolvido em 1.158 centros de 39 países, e incluiu mais de 18.000
pacientes que foram vítimas de um ataque cardíaco.
O objetivo
principal desse estudo foi avaliar os efeitos da redução adicional do
colesterol LDL ("colesterol ruim"), através da administração de duas
drogas redutoras de colesterol (sinvastatina 40 mg ao dia mais ezetimiba 10 mg
ao dia), ao invés da redução obtida através da utilização de uma única droga
(sinvastatina 40 mg ao dia), sobre desfechos clínicos nesses pacientes.
Os
investigadores testaram a hipótese que uma redução mais significativa do colesterol
LDL (65mg/dL no grupo sinvastina 40 mg ao dia versus 50mg/dL no grupo
sinvastatina 40 mg ao dia mais ezetimiba 10 mg ao dia) poderia ser ainda melhor
para evitar complicações cardiovasculares no longo prazo.
Os autores
observaram que o risco de um ataque cardíaco (infarto do miocárdio),
derrame cerebral (acidente vascular cerebral), morte de causa coronária e
necessidade de revascularização de urgência (através de uma angioplastia, por
exemplo), foram menores no grupo que atingiu valores menores do colesterol LDL
(em torno de 50 mg/dl), através da utilização das duas drogas redutores de
colesterol. Esse benefício clínico foi ainda maior em pacientes diabéticos.
Acreditamos
que os resultados desse estudo mudarão as diretrizes médicas atuais, ou seja, o
valor ideal do colesterol LDL em vítimas de um ataque cardíaco deverá ser ainda
menor (em torno de 50 mg/dl).
Fonte:
Congresso da American Heart Association.
Autor: Dr. Tufi Dippe Jr. CRM/PR 13700 - Cardiologista
de Curitiba.
Dr. Tufi Dippe Jr
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