FONTE: CORREIO DA BAHIA ().
Síndrome faz com
que menino tenha até 30 convulsões por dia, diz mãe.
Após cinco meses lutando na Justiça, a família do menino
Antônio Davi Manasfi, 3 anos, conseguiu o direito de receber pelo Estado o
canabidiol, um medicamento à base de maconha, na última segunda-feira (25), no
Acre.
O tratamento com o
canabidiol é a esperança para que o menino possa enfrentar a Síndrome de West,
um tipo raro de epilepsia que causa crises refratárias ao portador. No caso do
garoto, são cerca de 30 convulsões por dia. O garoto sofre com a síndrome desde
os nove meses de idade.
A luta da família para garantir o acesso ao medicamento,
que não é produzido no Brasil, começou em janeiro de 2015, quando os pais dele
ingressaram com uma ação na Justiça do Acre e conseguiram uma liminar para
obrigar o Estado a fornecer o medicamento através do Sistema Único de Saúde
(SUS). Mesmo após o final do prazo determinado, no dia 9 de abril, a Secretaria
de Saúde ainda não havia feito a aquisição.
Em entrevista ao site G1, a
mãe de Davi, a dona de casa Jamara Rodrigues da Silva, 26 anos, afirmou que a
doença apareceu depois que ele teve uma sucessão de febres que culminou em uma
parada respiratória. O garoto chegou a ser submetido a outros tratamentos, mas
nenhum foi bem sucedido.
Para a mãe de Davi, a dona
de casa Jamara Rodrigues da Silva, de 26 anos, a entrega do canabidiol renovou
a expectativa dos pais para que Davi, que não fala, não anda só se alimenta
através de uma sonda na barriga, possa ter uma vida mais confortável. "A
esperança que temos é grande e o resto é esperar por um bom resultado",
disse ao site G1.
Jamara acredita, contudo,
que a batalha para garantir o fornecimento contínuo do remédio ainda está longe
de acabar. "Quando meu marido foi receber o remédio foi informado que
seria entregue apenas uma ampola, como constava na receita", lamenta.
O remédio tem sido
administrado a cada 12 horas e, segundo a mãe, já é possível perceber uma
melhora significativa no quadro da criança. "Ele já melhorou um pouco, mas
precisamos de mais tempo para poder avaliar os efeitos. Afinal de contas é um
tratamento", diz. Apesar de Davi ainda ter muitas convulsões, elas têm
ocorrido com menor intensidade, representando um alívio para a família do
garoto.
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