FONTE: Agência Ansa Brasil,
https://leiamaisba.com.br/
Medicamento é um dos
mais promissores para combater coronavírus.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na
segunda-feira (10), a aplicação em voluntários da segunda dose da candidata
a vacina da Universidade de Oxford contra o novo coronavírus.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e explica que todas as
pessoas que já receberam a primeira dose do medicamento devem tomar o reforço
da imunização entre quatro e seis semanas depois do início do tratamento.
Além disso, todos os brasileiros que não receberam a vacina, até o
momento, precisarão respeitar o intervalo de quatro semanas para testarem a
segunda dose.
De acordo com a Anvisa, a expectativa é de que novas informações sejam
acrescentadas nos estudos, principalmente agora que aumentou a idade máxima dos
voluntários de 55 para 69 anos. A mínima, porém, se mantém em 18 anos.
Para a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), o início da fase 3 de
testes da vacina é "um degrau a mais" no avanço da pesquisa.
A vacina é uma das mais promissoras para combater o novo coronavírus e
está na terceira e última fase de estudos clínicos, quando é avaliada sua
eficácia para imunizar seres humanos. Essa etapa acontece simultaneamente no
Brasil, Reino Unido e na África do Sul.
Chamada ChAdOx1 nCoV-19, a vacina utiliza um adenovírus de chimpanzés
para apresentar a proteína spike ao sistema imunológico.
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