FONTE: Iolando Lourenço, da Agência Brasil, em Brasília (noticias.uol.com.br).
A Anvisa (Agência
Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o Instituto Butantan a fazer testes
da vacina contra a dengue em seres humanos. O teste terá a duração de cinco
anos e será feito em 300 voluntários. Segundo o Ministério da Saúde, a
autorização dada pela Anvisa é para a fase dois do estudo e visa a analisar
efetivamente a eficácia e segurança da vacina tetravalente e que pretende
prevenir a população contra os quatro tipos da doença (1, 2, 3 e 4).
Os testes em pessoas
serão feitos no Instituto Central (Faculdade de Medicina da Universidade de São
Paulo-USP); no Instituto da Criança (Hospital das Clínicas da Faculdade de
Medicina da USP) e no Hospital das Clínicas (Faculdade de Medicina de Ribeirão
Preto – USP). O ministério está investindo R$ 200 milhões na pesquisa da vacina
contra a dengue e projetos de outros produtos biológicos.
A pesquisa da nova
vacina foi iniciada em 2006 pelo Instituto Butantan. Se for aprovada em todas
as etapas da pesquisa clínica, poderá ser vendida e distribuída à população. A
perspectiva do governo, em caso de sucesso em todas as etapas, é atender a
demanda global e também exportar a vacina contra a dengue.
O ministro da Saúde,
Alexandre Padilha, avalia que a autorização para os testes é um grande passo
para o enfrentamento da doença e faz parte dos esforços do governo para
proteger a população contra a dengue.
O Instituto de
Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz
(Fiocruz), também está pesquisando uma vacina contra a dengue com apoio do
Ministério da Saúde. Os estudos começaram em 2009, em parceria com o
laboratório privado GSK.
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