FONTE: Paula Laboissière - Repórter da
Agência Brasil, TRIBUNA DA BAHIA.
A portaria entra em vigor hoje.
Portaria
do Ministério da Saúde, publicada hoje (27) no Diário Oficial da União, torna
pública a decisão de incorporar a tobramicina inalatória para o tratamento de
infecção crônica das vias aéreas em pacientes com fibrose cística.
De
acordo com o texto, o relatório de recomendação da Comissão Nacional de
Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) sobre o medicamento será
disponibilizado no endereço eletrônico http://conitec.gov.br/. A portaria entra
em vigor hoje.
A doença.
De
acordo com a Sociedade Brasileira de Assistência à Mucoviscidose, a fibrose
cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, o
pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo e
é a doença genética grave mais comum da infância.
Um gene
defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de
30 a 60 vezes mais espesso que o usual. Esse muco espesso leva ao acúmulo de
bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e
infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões.
Os sintomas da fibrose cística variam de pessoa para
pessoa, mas os mais comuns são:
- pele
de sabor muito salgada;
- tosse
persistente, muitas vezes com catarro;
-
infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;
-
chiados no peito ou falta de fôlego;
- baixo
crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetite;
- fezes
volumosas e gordurosas e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao
banheiro);
-
surgimento de pólipos nasais.
Ainda
segundo a entidade, antigamente, crianças afetadas pela fibrose cística mal
chegavam à idade de completar a escola primária. Atualmente, o diagnóstico
precoce e o tratamento correto aumentam a expectativa e a qualidade de vida de
crianças e adultos acometidos pela doença.
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