FONTE: Agência Brasil (noticias.uol.com.br).
A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, e comercialização
do lote 90602 (com validade até junho de 2015), do medicamento Harmonet®, 0,075
mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro
de 2013 pelo laboratório Pfizer Ireland Pharmaceuticals. A suspensão foi
publicada nesta segunda-feira (30), no Diário Oficial da União,
De acordo com o
texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicado de recolhimento voluntário
do lote depois de ter recebido duas reclamações sobre incorreção no corte da
cartela onde ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland
Pharmaceuticals informou que a decisão de fazer o recolhimento voluntário do
lote foi tomada ao detectar que, em duas unidades do produto, a cartela que
normalmente acondiciona 21 drágeas continha apenas 16.
"O fato,
investigado após a companhia ser contatada por duas consumidoras que detectaram
a quantidade menor de drágeas, ocorreu em função de um corte incorreto do
blister [embalagem] que acondiciona o produto", explicou o fabricante, por
meio de nota.
Ainda segundo a
Pfizer, ações corretivas já foram adotadas. Em caso de dúvida, o consumidor
pode entrar em contato com a empresa por meio do telefone 0800 160 625.
Nenhum comentário:
Postar um comentário