FONTE: iG Minas Gerais, TRIBUNA DA BAHIA.
Uma insulina em pó inalável deve
estar disponível no mercado norte-americano
a partir do primeiro semestre de 2015. A farmacêutica francesa Sanofi assinou
um acordo de licença de cerca de US$ 925 milhões (R$ 2,1 bilhões) com a empresa
de biotecnologia norte-americana MannKind Corporation.
Afrezza, “uma nova insulina de
inalar de ação rápida”, será usada “para o tratamento da diabetes
dos tipos 1 e 2 nos adultos”, segundo um comunicado das empresas envolvidas.
De acordo com o site da Bloomberg,
a MannKind Corporation receberá um pagamento inicial de US$ 150 milhões (R$ 341
milhões). Posteriormente, os pagamentos parciais podem chegar a US$ 775 milhões
(R$ 1,765 bilhão), “caso sejam alcançados os objetivos particulares em termos
de desenvolvimento, regulamentação e vendas”.
“A Sanofi tem uma estrutura global, e a empresa
está claramente tentando fazer um número de coisas para oferecer confiança ao
mercado de que isso é uma plataforma sustentável, de crescimento em longo
prazo”, afirmou Peter Verdult, um analista da Citigroup Inc., em Londres.
Segundo o site, em 2006 foi lançada, pela
Pfizer, uma versão de insulina inalável, a Exubera, mas que foi retirada do
mercado um ano após o lançamento.
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