FONTE: Agência Brasil, TRIBUNA DA BAHIA.
A empresa do medicamento, voluntariamente,
comunicou à Anvisa o recolhimento do produto após verificar a presença de corpo
estranho em um comprimido
A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta (19.06) a
suspensão, em todo o país, da distribuição, comercialização e do uso do Lote
15A70W, com validade para 01/2017, do medicamento cloridrato de ciprofloxacino,
comprimidos de 500 mg, fabricado pelo Laboratório Prati-Donaduzzi.
A
empresa, voluntariamente, comunicou à Anvisa o recolhimento do produto após
verificar a presença de corpo estranho em um comprimido.
O
cloridrato de ciprofloxacino, em comprimidos revestidos, é indicado no
tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis, como em
infecções de ouvido, rins, pele, trato respiratório, órgãos genitais, cavidade
abdominal, ossos, articulações e septicemia.
A
Anvisa também suspendeu, nesta sexta-feira, a distribuição, comercialização e o
uso do Lote 88, fabricado em 09/2014 e válido por 24 meses, do saneante álcool
em gel Zulu, de 500 g, fabricado pela Companhia Nacional do Álcool.
Um
laudo de contraprova, emitido pela Diretoria do Laboratório Central de Saúde
Pública do Distrito Federal, confirmou os resultados insatisfatórios obtidos na
análise inicial para os ensaios de pH – medida físico-química potencial de
hidrogênio que indica a acidez, neutralidade ou alcalinidade de uma substância
– e rotulagem primária.
Segundo
a responsável técnica da Companhia Nacional do Álcool, Patrícia Brigatti, a
empresa fará o recolhimento de todo o lote do produto ainda existente no
mercado.
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