FONTE: Lucas Borges
Teixeira, Colaboração para o
UOL (http://noticias.uol.com.br).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
determinou o recolhimento de um lote do medicamento Lexotan, do laboratório
Roche, nesta quarta-feira (19). A fabricante afirma que ela mesma avisou a
agência sobre problemas no lote.
A Anvisa colocou o lote do Lexota (bromazepam) na
classe 3 de risco à saúde. É a "situação na qual existe baixa
probabilidade de que o uso ou exposição a um medicamento possa causar
consequências adversas à saúde", explicou a agência, via comunicado.
A Roche, afirma, via comunicado, que
"considera que o caso não apresenta risco aos pacientes, uma vez que o
ocorrido não impacta na segurança e eficácia do lote".
A fabricante afirma ainda que foi a responsável por
avisar à agência sobre a alteração. "Queda na dissolução, parâmetro que
determina o tempo de absorção do medicamento pelo organismo", explica a
nota. A agência confirma que se baseou na nota da empresa.
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