FONTE: TRIBUNA DA BAHIA.
O lúpus é uma doença autoimune, complexa e de
difícil diagnóstico. Pode atingir vários órgãos, incluindo pele, articulações,
rins, pulmões e coração.
Autor
da lei que instituiu a Semana de Conscientização do Lúpus no Estado da Bahia, o
deputado estadual Pedro Tavares (PMDB) destacou a luta dos portadores do Lúpus
Eritematoso Sistêmico (LES) neste 10 de maio, Dia Internacional de Atenção à
Pessoa com Lúpus. O parlamentar lembrou que a conscientização da sociedade é
fundamental para levar a um melhor entendimento da doença. “Acompanho de perto
a luta diária de quem convive com o lúpus e continuarei empenhado no intuito de
minimizar o sofrimento dos portadores. Além da atenção e conscientização, é
preciso alertar para a importância do diagnóstico logo no início da
manifestação da doença e, para isso, deve haver mais vigilância de todos os
agentes públicos e autoridades nessa causa”, relatou Tavares.
O lúpus
é uma doença autoimune, complexa e de difícil diagnóstico. Pode atingir vários
órgãos, incluindo pele, articulações, rins, pulmões e coração. O lúpus está
relacionado à predisposição genética e pode ser desencadeado por fatores
hormonais e ambientais, tais como: luz solar, infecções e alguns
medicamentos.
Jacira
Conceição, de 60 anos, fundadora do grupo Lúpicos Organizados da Bahia (LOBA),
convive com o lúpus desde os 15 anos, mas foi diagnosticada somente aos 40
anos. Presente na Liderança do PMDB/PSC nesta quarta-feira, 10, Jacira detalhou
os principais desafios da doença. “A falta de divulgação e informação da
sociedade faz com que nossa luta seja cada vez mais árdua. Quanto mais tempo se
passa, mais o lúpus é escondido dentro da gaveta. A LOBA existe desde 2004 e
desconhecimento ainda é enorme perante a sociedade civil. Enfrentamos uma
batalha pela falta de atendimento médico e ambulatório especializado”, contou a
fundadora e presidente da associação, que fez questão de agradecer o trabalho
do parlamentar.
Além da
Semana da Conscientização, o deputado Pedro Tavares é autor de outros projetos
que reforçam o trabalho em prol dos portadores da doença, como a criação de um
Centro de Referência para o tratamento de lúpus e doenças autoimunes, o direito
a gratuidade total no sistema público de transporte intermunicipal e o
pagamento de meia entrada para portadores de lúpus nos estabelecimentos que
promovem eventos culturais, artísticos, esportivos e de lazer.
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