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"É
melhor eu ficar sem os carrinhos do que ver a Laurinha não conseguir fazer o
tratamento", disse Bruno ao pai.
Bruno Mazzola, de 9
anos, resolveu leiloar os 120 carrinhos que juntou durante anos para ajudar no
tratamento de uma menina de 9 meses que tem Atrofia Muscular Espinhal (AME). O
caso aconteceu em Nova Trento, em Florianópolis. A ganhadora do leilão, uma
senhora de 75 anos, resolveu presentear o garoto com a coleção de volta. As
informações são do G1 Santa Catarina.
Em entrevista ao G1, o
pai do menino contou que a ideia de leiolar a coleção surgiu em um jantar com
os pais que estavam conversando sobre campanhas para ajudar crianças com AME.
Uma dessas crianças é Anna Laura, a cuja família realiza uma campanha para
arrecadar R$ 12 milhões para o pagamento da dose única do remédio que ajuda no
tratamento e não tem no Brasil.
"É melhor eu ficar
sem os carrinhos do que ver a Laurinha não conseguir fazer o tratamento",
disse Bruno ao pai, Jailson Mazzola. Os pais do garoto organizaram um leilão, o
preço dos itens somaria cerca de R$ 1.400, mas o lance inicial do leilão era de
R$ 500.
"Tiveram vários
lances e dona Altair era insistente nos lances, ela deu cinco ou seis lances e
acabou sendo a ganhadora. Ela veio aqui em casa entregar o dinheiro e pegar a
coleção", conta Jailson. O lance ficou em R$ 2,2 mil, mas a ganhadora, Altair
Maria Bertolini, colocou mais R$ 200.
A família de Bruno
pediu que o dinheiro fosse depositado direto nas contas bancárias da família de
Laura, mas a ganhadora insistiu em entregar o dinheiro em mãos para Bruno fazer
a entrega.
"Ela pediu para
vir no meu quarto tirar uma foto com a coleção e nesse momento deu a notícia
que ia me presentear", relata Bruno.
O pai de Bruno disse
que se surpreendeu com a atitude de dona Altair. "Ela comentou que em 75
anos de vida não tinha visto uma ação tão linda de uma criança. Então ela se
comoveu e se empenhou em ganhar o leilão para fazer essa boa ação para o
Bruno". Depois da atitude de Bruno, um grupo de colecionadores com
integrantes de todo o país enviou carrinhos ao menino para a coleção dele. Ele
recebeu 113 itens.
Ainda segundo o G1,
pelo menos três famílias catarinenses de crianças menores de 1 ano estão
realizando campanhas para conseguir comprar a dose única do medicamento para
tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME), que é um doença genética rara. A
AME interfere na produção de uma proteína que mantém os neurônios motores
vivos, em falta, se perde a capacidade de se mover, de engolir e até de
respirar.
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